junio 14, 2021

La FDA revoca en EU la autorización para tratar a pacientes con covid con la hidroxicloroquina

La FDA revoca en EU la autorización para tratar a pacientes con covid con la hidroxicloroquina

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) indicó que ha revocado su autorización de uso de emergencia de cloroquina e hidroxicloroquina para combatir el covid-19. Fármacos desarrollados originalmente contra la malaria,

 

Denise Hinton, jefa científica de la FDA, comunicó que tras revisar la nueva información de los recientes ensayos clínicos, el organismo llegó a la conclusión de que “es poco probable” que los regímenes de dosificación sugeridos “produzcan un efecto antiviral“.

(Amén) de los graves casos cardíacos en curso y otros efectos secundarios graves, los beneficios de la cloroquina y la hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y potenciales para el uso autorizado, citó la agencia.

AVISO PUNTUAL

Trascendió que la FDA tomó esta decisión después de una solicitud de Gary Disbrow, director interino de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico.

 

Previamente, el organismo manifestó su preocupación sobre el uso generalizado de hidroxicloroquina, emitiendo un aviso puntual a fines de abril que advertía contra el uso del medicamento fuera del entorno de un nosocomio o ensayo clínico, reporta actualidad.rt.com

Foto: Craig Lassig/Reuters

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